Primeren je za proizvodnjo visoko toksičnih, zelo aktivnih in visoko alergenih trdnih zdravil in mora doseči zadrževalni prostor OEB4 & OEB5, da se zmanjšajo nevarnosti operaterjev med proizvodnim procesom in vpliv na okolje.
Oprema je skladna s kitajsko različico GMP iz leta 2010, evropskimi predpisi GMP in FDA ter izpolnjuje zahteve OEB glede neprepustnosti, da se zmanjšajo poškodbe kontaktov opreme zaradi izdelka;
Referenčne standardne smernice EHS za kitajsko farmacevtsko industrijo (2020);Mejne vrednosti poklicne izpostavljenosti nevarnim dejavnikom na delovnem mestu